CAS No.110797-35-8 | NALPHA-FMOC-L-SERINE TERT-BUTYL ESTER
Nombre: NALPHA-FMOC-L-SERINE TERT-BUTYL ESTER CAS No.110797-35-8 Frecuencia intermedia: C22H25NO5 MW: 383,44 Pureza: 98% Paquete: 1g,5g,25g,100g,500g,1kg,5kg Entrega en todo el mundo
Categorías:
Bioquímicos
Correo electrónico:sale06@alfachem.cn
Introducción del producto
Introducción y aplicación de CAS No.110797-35-8| NALPHA-FMOC-L-SERINE TERT-BUTYL ESTER
Sinónimos: N-ALPHA-(9-FLUORENILMETOXYCARBONYL)-L-SERINEALPHA-T-BUTYLESTER;
NALPHA-[(9H-FLUOREN-9-ILMETOXIL) CARBONIL]-L-SERINETED BUTYLESTER;
NALPHA-FMOC-L-SERINETERT-BUTYLESTER;
-[(9H-fluoreno-9-ilmetoxi) carbonil]-L-serinetert-butil éster;
Especificación:
| ARTÍCULOS |
ESPECIFICACIÓN |
| CAS |
110797-35-8 |
| MF |
C22H25NO5 |
| MW |
383,44 |
| Punto de fusión |
127 °C |
| BPunto de engrase |
588,4 ± 45,0 °C |
| Densidad |
1.216 ± 0,06g/cm3 |
| Coeficiente de acidez |
10,07 ± 0,46 |
| COlor |
Blanco a naranja a verde |
| Solubilidad |
Soluble en cloroformo |
| FPor el orm |
Cristal del polvo |
| SCondición del torage |
Sellado en seco, 2-8 °C |
Aplicación:
El éster terc-butílico de (9-fluorenmetoxicarbonil)-L-serina es un reactivo de partida importante en la síntesis de péptidos, y se ha utilizado ampliamente en la síntesis de péptidos.
Preparación:
Añadir éster terc-butílico de L-serina en el matraz de fondo redondo, añadir solución acuosa de carbonato de sodio al 10% y agitar para disolver, después añadir dioxano, y disolver cloruro de 9-fluorenetoxicarbonilo al 10% en dioxano en baño de hielo. La solución se añadió lentamente gota a la solución de reacción. Una vez completada la adición gota a gota, se hace reaccionar en un baño de hielo durante 2 horas, y después se hace reaccionar a temperatura ambiente durante 8 horas. Añadir agua para diluir, y extraer 4 veces con éter dietílico. La capa acuosa se colocó en un baño de hielo y se diluyó con ácido clorhídrico concentrado. Se ajusta el valor de pH hasta que el papel de prueba rojo Congo se vuelve azul, se coloca en el refrigerador durante la noche y se extrae el precipitado blanco con acetato de etilo. Los líquidos orgánicos combinados se lavan con agua, y la capa orgánica se seca con sulfato de magnesio anhidro y se drena para obtener el producto éster terc-butílico de N-(9-fluorometoxicarbonil)-L-serina.
Paquete y transporte:
Paquete:1g,5g,25g,100g,500g,1kg,5kg
Transporte: por el mensajero/por el aire/por el mar
Palabras clave:
CAS No.110797-35-8
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